Véto-pharma no solo es un actor principal en la salud de las abejas, ¡sino también una compañía clave en la salud animal!
De hecho, el departamento de Véto-pharma Manufacturing ofrece servicios de fabricación personalizada. Como CDMO (Organización de Fabricación y Desarrollo por Contrato), apoyamos a nuestros clientes para que alcancen el éxito de sus proyectos con excelencia, a través de un servicio al cliente local, ágil y eficiente.
Nuestros indicadores de calidad, la satisfacción del cliente y la lealtad son prueba de nuestra capacidad para cumplir con las demandas del sector de la salud animal.
Nuestra planta de producción en Chaillac
Ubicado en Chaillac, Francia, desde 1988, nuestra planta industrial cubre 10,000 m² e incluye 3 zonas de producción, diseñados para cumplir con los más altos estándares de calidad farmacéutica.
Equipados con instalaciones que cumplen con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), nuestras instalaciones están totalmente dedicadas a la producción y envasado de productos veterinarios no estériles para uso externo u oral.
Gestionamos nuestros recursos con agilidad y responsabilidad, priorizando inversiones estratégicas que aseguren un impacto sostenible y beneficioso para todos.
Nuestros Servicios de CDMO
Servicios de fabricación y envasado por contrato: a granel, primario y secundario
3 zonas de fabricación en distintas líneas de producción y envasado:
- Líquidos: emulsión, solución, suspensión…
- Semi-líquidos: gel, pasta, crema, ungüento…
- Extrusión de polímeros medicinales
Con gran flexibilidad en el tamaño de los lotes y una amplia variedad de opciones de envasado, tanto grandes como pequeñas.
Desarollo galénico y transferencia industrial
Estamos especializados en el desarrollo de medicamentos (excluyendo inyectables, citotóxicos y ß-lactámicos), productos de higiene y cuidado, así como complementos alimenticios.
Nuestras formulaciones abarcan diversas formas galénicas, incluyendo líquidos (emulsiones, soluciones, suspensiones), semilíquidos (geles, pastas, cremas, pomadas) y formas extruidas, incluyendo polímeros farmacéuticos y collares.
Desarollo analitico
Nuestro equipo especializado ofrece un servicio de desarrollo analítico a medida:
- Adaptación de un método existente en el caso de un producto reformulado (cambio de forma, excipientes o proceso industrial de fabricación).
- Realización de análisis de productos en desarrollo (formulación) para verificar la estabilidad del producto a lo largo del tiempo.
Estudios de estabilidad farmacéutica bajo condiciones ICH
Nuestro laboratorio GMP realiza estudios de estabilidad como parte de proyectos de desarrollo o vigilancia post-comercialización.
Ofrecemos una gran capacidad de almacenamiento en cámaras controladas por clima bajo condiciones ICH para estabilidad inicial (en tiempo real o acelerada) o estabilidad continua. Proporcionamos asesoramiento personalizado y desarrollamos protocolos específicos para estudios de estabilidad.
¿Cuáles son las temperaturas y los niveles de humedad en nuestras cámaras controladas por clima?
- 25°C / 60% HR
- 30°C / 65% HR
- 40°C / 75% HR
Nuestras cámaras controladas por clima están bajo vigilancia las 24 horas del día, los 7 días de la semana, con monitoreo farmacéutico de guardia.
Control de calidad
Nuestro laboratorio de Control de Calidad asegura el cumplimiento y la calidad de los productos, desde las materias primas hasta los productos terminados.
Nuestro departamento de control de calidad ofrece servicios a demanda y también es capaz de realizar proyectos de análisis a gran escala, que incluyen análisis físico-químicos, identificaciones y determinaciones de dosis.
